莉莉·柯林斯与艾娃将在巴黎名媛舞会首次亮相，经典时刻回顾！
一年一度的名媛舞会 的筹备工作正在进行中，来自贵族和豪门的年轻女性即将齐聚巴黎。
今年的出席嘉宾包括索菲娅·罗兰的孙女露西娅·庞蒂，她们将于 11 月 30 日步入这场璀璨的盛会，展示一些最精致的高级时装。
多年来，一些著名人士曾出现在 Le Bal 舞会上，包括威尔士亲王威廉的表姐妹凯蒂·斯宾塞夫人和表妹艾米莉亚·温莎夫人。
莉莉·柯林斯和阿娃·菲利普也在 Le Bal 晚会上正式亮相，这两位一线明星身着惊艳的礼服，令人惊艳不已。
2007 年在巴黎，明星艾米丽、莉莉与查尔斯国王的远亲塔蒂亚娜·蒙巴顿夫人，以及珠宝设计师兼女继承人 Tansy Aspinall 一起担任名媛。
莉莉身着香奈儿礼服惊艳亮相
这位女星是歌手菲尔·柯林斯的女儿，她身着香奈儿高级定制新娘风格的羽毛礼服，光彩夺目，腰带上系着缎带蝴蝶结，不对称下摆展现出她的露趾高跟鞋。
莉莉的随行人员是理查德·丹南，他现在是著名杂志的主编。2019 年，莉莉回忆了在巴黎的那个特别的夜晚，并分享了舞会上的老照片：“ #TBT初次登台的宝贝！盛装出席克里隆舞会，与@richarddennen一起，准备在周末跳舞……”
艾米丽和她的骑士理查德·丹南
与此同时，演员瑞茜·威瑟斯彭和瑞恩·菲利普的女儿艾娃·菲利普，于 2017 年首次亮相 Le Bal。
这位模特、艺术家兼演员，身着 Giambattista Valli 高级定制金色 A 字裙，看上去就像童话故事中的公主。
艾娃娃身穿 Giambattista Valli 高级定制礼服惊艳亮相
艾娃和她的母亲长得简直一模一样，头发梳成好莱坞式的蓬松波浪形，脸颊上抹着一层古铜色粉。
瑞茜陪同女儿前往巴黎参加活动，首次正式亮相。而艾娃则由马球运动员斋浦尔大君帕德玛纳布·辛格陪同。
艾娃和她的骑士斋浦尔王公帕德马纳巴·辛格
两人甚至还随着《爱乐之城》原声带中的一首歌曲跳起了华尔兹，艾娃后来在社交媒体上分享了她的经历，她写道：“哇！我很激动有机会在 Le Bal 遇见这么多美丽、善良、支持和热情的年轻先生和女士们”
生命是一场尽情的舞蹈——记第四届ICAN协力营共生舞会
生命是一场尽情的舞蹈
——记第四届ICAN协力营共生舞会
上周六（7月25日）下午3点，瓷娃娃罕见病关爱中心携手由19位罕见病朋友组成的“ICAN协力营”，在济南领秀城贵和购物中心为公众献上了一场震撼人心的“共生舞蹈”表演。
每个人都是天生的舞蹈家，每个人都是不同的舞蹈家。参与“共生舞蹈”的19位表演者，全部是瓷娃娃中心第四届“ICAN协力营”的成员。在现场观众的注视下，他们伴随着动听的音乐翩翩起舞，时而聚拢，时而分开，随心所欲，自由伸展。表演者们亦动亦静，美感与力量并存的舞姿，深深震撼着在场每一位观众的心，他们的邀请与互动也打破了“舞者”与“观众”的分界，让演出变成了一场狂欢。
瓷娃娃罕见病关爱中心成立于2008年，从基础救助、服务开始，长期致力于推动罕见病群体的成长自立，倡导社会公众对这一群体的认知与接纳，营造平等共融的社会环境。2012年，瓷娃娃启动的“ICAN协力营”，是面向以罕见病为主的疾病、障碍人士的赋能发展项目。该项目以平等、尊重、发展为核心理念，以参与式工作坊、艺术探索、陪伴成长和小组行动等为主要活动方式，提高罕见病、障碍群体的自身认同感和社群认同感，打破身体和思想的限制；开拓视野，了解公民社会、社会议题和权利视角；关注公民行动、公益行动和社会创新，激发为社群发声的热情，成为解决社群问题和支持社群成长的力量。
第四届“ICAN协力营”由夏季营、秋季营和冬季营三部分组成，在此次为期7天的夏季营培训中，营员们不仅学习了公民社会和社群发展的相关知识，参与了罕见病和残障议题的讨论，丰富了社会视野，更打破身体限制，在来自香港的艺术导师丸仔的指导下，共同学习了“共生舞蹈”。
“共生舞蹈”基于所有人都能跳舞的理念，让不同身体条件的人在彼此沟通同舞动肢体，并发展出属于舞者原创的独特舞姿。它不是“社交舞”、“现代舞”、“芭蕾舞”，也不是对弱能朋友的同情，相反是尊重舞者的身体，舞蹈属于每一个人，因为世上没有“残缺”的身体，只有不够完善的思想和社会。
周六的共生舞蹈演出正式开始之前，在19位表演者和艺术导师丸仔的带领下，现场观众也开始一同舞动身体，体验着“共生舞蹈”的魔力，并在随后的正式演出过程中一同加入了表演，共同完成了这一场精彩的演出，实践了“共生舞蹈”所倡导的“所有人皆可舞蹈，不同身体条件的人皆能在彼此沟通互动中舞动身体”的理念。
这是一场尽情的舞蹈，19位“ICAN协力营”舞者传递出了他们的自信和尊严，突破身体的局限，与他人及世界联结。瓷娃娃罕见病关爱中心和“ICAN协力营”成员们希望通过这样的表演形式，使更多人认识和关注罕见病群体，了解公益理念，投身公益，共融发展。
第四届瓷娃娃全国病友大会将于2015年8月8日在山东济南拉开帷幕。瓷娃娃全国病友大会是每两年一届的罕见病领域重要盛会，希望届时会有更多人加入到关注罕见病群体的行列中，共同感受每一个生命所呈现的无限可能！
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